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医药冻干机技术突破:从mRNA疫苗到CAR-T细胞保存
更新时间:2025-02-19 点击次数:1970
  一、引言
 
  冷冻干燥作为一项百年历史的制药关键技术,通过升华去除水分,赋予生物制品长期稳定性与无冷链储存能力。在疫情推动下,mRNA疫苗的普及加速了对冻干技术的需求;与此同时,CAR-T细胞治疗的兴起也对冻干技术在活细胞保存领域的突破提出了更高要求。本文从技术原理出发,深入探讨医药冻干机在医药领域的两大前沿应用——mRNA疫苗生产与CAR-T细胞保存。
 
  二、冻干技术核心原理
 
  1.升华干燥机制
 
  冻干过程分为三个阶段:
 
  预冻:样品在低温(-80℃至-196℃)下快速冻结,形成玻璃态冰晶(避免冰晶生长对结构的破坏)。
 
  升华干燥:在真空环境下,固态水直接升华为气态,通过冷阱捕获水分。
 
  解析干燥:进一步去除残余结合水,确保产品含水量≤5%。
 
  2.玻璃化转变(Tg)的关键作用
 
  当样品温度降至Tg以下时,分子运动停止,形成无定形态玻璃体,显著提高热稳定性与机械强度。
 
  DSC(差示扫描量热法)是测定Tg的核心工具,工艺需确保预冻温度低于Tg至少10℃。
 
  三、冻干技术在医药领域的两大突破性应用
 
  1.mRNA疫苗:冻干技术如何打破冷链限制?
 
  技术痛点与冻干解决方案
 
  冷链依赖性强:传统mRNA疫苗需-70℃超低温运输,成本高昂且基础设施要求高。
 
  冻干工艺优势:
 
  稳定性提升:冻干后mRNA分子被包裹在脂质纳米颗粒(LNP)中,玻璃化状态可防止核酸降解。
 
  储存温度放宽:冻干疫苗可在2-8℃冷藏条件下保存数月,显著降低分发成本。
 
  2.CAR-T细胞治疗:冻干技术如何实现活细胞的长期保存?
 
  (1)CAR-T细胞保存的技术瓶颈
 
  细胞活性损失:传统冷冻保存(-196℃液氮)易导致细胞膜破裂、骨架蛋白损伤。
 
  冻干突破性进展:
 
  超低温预冻:结合液氮喷淋(-196℃)与玻璃化溶液(如海藻糖/右旋糖酐混合物),使细胞快速进入玻璃态。
 
  抗冻蛋白辅助:添加重组人冰结合蛋白(rIBP)抑制冰晶形成,保护细胞膜完整性。
 
  (2)技术挑战与对策
 
  复溶后功能恢复:优化复溶缓冲液(如添加钙离子、ATP再生系统)。
 
  规模化生产壁垒:开发连续式冻干设备(如滚筒式冻干机),实现单批次万升级别生产。
 
  四、医药冻干机的核心技术突破
 
  1.超低温冻干系统的创新
 
  液氮喷淋技术:通过雾化液氮实现样品瞬间降温(<1秒内降至-196℃),适用于mRNA疫苗等热敏性物料。
 
  新型冷阱设计:采用多层硅油吸附冷阱,捕集效率提升30%,能耗降低25%。
 
  2.智能化控制系统
 
  AI实时优化算法:
 
  基于LSTM神经网络预测冻干终点(如当腔体压力下降至10kPa时终止升华)。
 
  自动调整加热功率(PID+模糊逻辑混合控制),批次一致性误差<1.5%。
 
  数字孪生技术:构建冻干机的虚拟模型,模拟不同工艺条件对产品质量的影响,减少物理试错。
 
  3.材料科学的突破
 
  耐腐蚀腔体材料:316L不锈钢镀钛处理,耐受强酸(如柠檬酸缓冲液)腐蚀。
 
  生物相容性包装:采用γ射线灭菌的PETG/PVDF复合膜,避免活性成分吸附损失。
 

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